ZLab合作研究在水稻大片段精准基因编辑方面取得新进展

作物基因组大片段（>100 bp）同源替换是精准分子育种中的关键技术瓶颈。ZLab参与的合作研究近日在《New Phytologist》发表，论文题为“Efficient homologous replacement and deletion of large genomic fragments through template-jumping prime editing in rice”。

研究团队开发了Csy4 pegRNA加工系统（Csy4PS）辅助的模板跳跃引导编辑（TJ-PE）水稻体系。与经典引导编辑（cPE）和GRAND editing相比，TJ-PE在测试位点表现出更高的替换效率与精准度：71–275 bp片段可实现高效等长同源替换，最长替换片段达到340 bp，部分位点编辑精准度达到100%。

该体系还能够精准删除944–2024 bp基因组大片段，其中2024 bp片段的精准删除效率达到34.6%，并支持C1、BADH2和DEP1三个基因的同步大片段删除。编辑产物可稳定遗传至T₁代，且检测到的脱靶风险较低。

这项研究将TJ-PE的能力从大片段插入拓展到同源替换和精准删除，形成了兼具插入、替换与删除能力的植物基因组编辑工具，为水稻功能基因研究、等位基因重构和精准分子育种提供了新的技术路径。